VAŽNO

Vrtoglavice, sve slabiji vid, zakočeno lice, inkontinencija, gubitak snage u nogama i rukama…

Ovo su samo neki od simptoma multiple skleroze, bolesti centralnog živčanog sustava, od koje u Varaždinskoj županiji u posljednje tri godine obolijeva sve veći broj mladih.

Neprocjenjivo

– Društvo multiple skleroze Varaždinske županije trenutno ima 100 članova, a zadnjih godina se u prosjeku učlanjuje po sedam novih članova. Žalosno je da dolazi sve više mlađih ljudi. Dijagnoza se najčešće postavlja kod osoba u dobi od 20. do 35. godine – rekla je Irena Vrdoljak, predsjednica Društva prošli utorak u varaždinskoj Gradskoj vijećnici.

 

Društvo ima 100 članova, a dolazi sve više oboljelih u dobi od 20. do 35. godina

Tamo je zajedno s Tanjom Malbašom iz Saveza društava multiple skleroze Hrvatske bila na sastanku s dogradonačelnikom Vjeranom Radelićem i pročelnicom za društvene djelatnosti Danijelom Vusić, a predstavile su im projekt „SOS za MS – podrška i razvoj socijalnih usluga i inkluzivnog volonterstva“. Riječ je projektu financiranom iz Europskog socijalnog fonda u kojem su sudjelovala društva iz sedam županija, a čija će provedba završiti krajem sljedećeg mjeseca.

– Cilj je bio potaknuti ljude, a prvenstveno naše članove oboljele od multiple skleroze da volontiraju i pomažu drugim članovima oboljelima od ove bolesti. Potpisano je osam volonterskih ugovora, od čega šest s članovima našeg Društva – istaknula je Irena Vrdoljak.

Pomoć volontera je neprocjenjiva. Multipla skleroza je progresivna bolest i invaliditet se s godinama, nažalost, povećava. Velik broj oboljelih treba pomoć kod osnovnih stvari: obavljanja osobne higijene, kućanskih poslova, odlaska k liječniku ili u nabavu. U Društvu se još 2008. počeo provoditi projekt osobnog asistenta, koji će biti nastavljen i sljedeće tri godine budući da je potpisan novi ugovor za devet asistenata. Još dva asistenta Društvo je osiguralo putem EU projekta u kojem im je partner Duštvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije. I dok asistenti pomažu oboljelima s najvišim stupnjem invaliditeta, drugim članovima su do ove godine na usluzi bile i domaćice.
– Projekt osobnih asistenata ide redovno, ali smo ove godine, nažalost, ostali bez domaćica. Zahvaljujući Gradu Varaždinu, lani su dvije domaćice bile zaposlene putem javnih radova, a radile su kod više članova. Zato su nam sada iznimno važni volonteri, jer veliki broj naših članova ne može samostalno otići po lijekove ili u nabavu, a uz to imaju i potrebu za druženjem – ističe Irena Vrdoljak.

Prijatelji po bolesti

Projekt uskoro završava, no volontiranje, posebno mlađih članova, razvijat će i dalje. – U rad udruga uspjeli smo uključiti mlade, a istovremeno smo oboljele od multiple skleroze uspjeli vratiti u udruge. Sada pomažu jedni drugima, oni su prijatelji i prijatelji po bolesti – napomenula je Tanja Malbaša, voditeljica projekta „SOS za MS“. U Društvu multiple skleroze Varaždinske županije stalno rade na poboljšanju kvalitete života oboljelih. U sklopu Društva djeluje Klub mladih koji se sastaje jednom mjesečno, dok jednom tjedno imaju kreativnu radionicu. Posebno je važna psihoterapijska grupa koju jednom tjedno vodi psiholog i to besplatno.

BOLEST CENTRALNOG ŽIVČANOG SUSTAVA

– Multiplu sklerozu nazivaju bolešću s tisuću lica, jer su simptomi doista različiti, od problema s vidom i ekstremitetima, pa do problema s ravnotežom i vrtoglavicama. Koliko god bilo oboljelih, ne postoje dvije osobe koje imaju sve iste simptome. To je i bolest centralnog živčanog sustava, dakle može na sve djelovati. Jedna naša članica je rekla da multipla skleroza nije samo bolest s tisuću lica, nego i bolest nevidljivih simptoma. Ona ima zakočeno lice, problema s inkontinencijom, vrtoglavicama, ne vidi… – rekla je Irena Vrdoljak.

Izvor:
Foto: